QC 검수 및 최종 파일
최종 전성분과 용기·단상자 그래픽 데이터를 QC 전담 부서에 이관하여 법적 적합성을 교차 검증받고, 피드백을 반영해 완벽한 양산용 마스터 파일을 확정합니다.
이 페이지의 구성
QC 검수 공식 요청 시점
모든 패키지 개발 프로세스에서 인쇄용 최종 마스터 파일을 공장에 넘기기 전, 반드시 QC 부서의 정밀 검수를 거쳐야 합니다. 필수 표시자료가 디자인에 완벽히 이식된 상태에서 진행됩니다.
QC 요청 전 디자인팀 자체 셀프 검수
• 제품명에 노출된 컨셉 성분의 실제 함량 수치를 연구소를 통해 공식 확보했는가?
• 코리안넷 바코드를 직접 생성하여 규격과 스캔 에러 여부를 체크했는가?
• 자재별 물리적 특성에 맞는 정확한 분리배출 심볼을 적용했는가?
• 사용 방법 및 주의사항 텍스트가 연구소 원문과 한 글자도 틀림없이 일치하는가?
• 기능성 화장품 고시 문구가 올바르게 반영되었는가?
• 용기와 단상자 간의 제품명, 용량, 제조판매업자 정보가 상호 교차 일치하는가?
파츠별 QC 전달 자료 구성
| 제작 작업 범위 | 필수 전달 에셋 구성 |
|---|---|
| 용기 단독 제작 | 최종 전성분표 + 용기 디자인 원본/PDF |
| 단상자 단독 제작 | 최종 전성분표 + 단상자 디자인 원본/PDF |
| 용기 + 단상자 동시 진행 | 최종 전성분표 + 용기 디자인 + 단상자 디자인 + 통합 비교 파일 |
디자인 검수 파일은 텍스트 디테일을 확대하여 판독할 수 있도록 고해상도 PDF 또는 이미지 포맷으로 추출하며, 필요시 수정 가능한 일러스트레이터(AI) 원본을 동봉합니다.
용기·단상자 통합 비교 에셋
한 화면 또는 단일 문서 내에 용기 전·후면 전개와 단상자 전체 칼선 레이아웃을 나란히 배치합니다. QC 담당자가 제품명, 용량, 성분 표기, 기능성 고시, 마킹 위치 등을 원스톱으로 비교 대조할 수 있도록 시각적 환경을 세팅합니다.
QC 검수 표준 요청 템플릿
QC 부서에 검수를 요청할 때 사용하는 표준 가이드 문구입니다. 복사 버튼을 눌러 활용하세요.
피드백 반영 및 재검수 프로세스
QC 부서로부터 수정 피드백을 전달받은 경우, 용기와 단상자 중 한쪽만 누락되거나 수정이 엇나가지 않도록 동시에 양방향으로 반영합니다. 내용이 대폭 변경되었거나 추가 검증이 필요한 경우 수정본을 재전송합니다.
• 전성분 기재 순서 및 띄어쓰기·철자
• 제품명 표기법 및 정격 용량
• 바코드 유효 스캔 및 심볼 규격
• 기능성 화장품 법적 문구 적합성
• 재질별 분리배출 심볼 표기
• 제조업자, 책임판매업자 및 고객센터 연락처 정보
버전별 QC 파일 네이밍 및 관리 규칙
검수 진행 단계에 따라 파일명을 체계적으로 분기하여 이력 혼선을 방지합니다.